Hoe u "Lasolvan" -tabletten gebruikt

Lasolvan-tabletten, waarvan de gebruiksaanwijzing volledige informatie bevat, zijn een populaire remedie voor de behandeling van hoest.

Hun voordelen zijn hoge kwaliteit, efficiëntie, snelle actie en minimaal risico op bijwerkingen van het lichaam veroorzaakt door het gebruik van het medicijn. Lasolvan-tabletten kunnen overal worden gekocht zonder een recept te geven.

Waar komt Lasolvan vandaan?

Het uitgesproken effect maakt de remedie het favoriete medicijn in een aantal pathologieën. Gebruiksinstructies bevatten informatie over welke tabletten Lasolvan. De lijst bevat:

• infectieziekten van de onderste luchtwegen, vergezeld van het verschijnen van tracheobronchiale afscheidingen;
• bronchitis in verschillende vormen;
• astma, vergezeld van sputum;
• pneumonie, inclusief virale etiologie;
• phlegmon of abces;
• langetermijn obstructieve ziekten.

Het medicijn heeft een complex effect. Tablets Lasolvan (instructie bevat een gedetailleerde beschrijving van het mechanisme):

• een gunstig effect hebben op de verdunning van de tracheobronchiale secretie;
• versnellen de uitscheiding van sputum;
• verhoog de synthese van surfactant.

Welke hoest helpt?

Sommige medicijnen zijn geschikt voor het behandelen van een bepaald type hoest. Lasolvan tabletten tabletten gebruiksaanwijzing voor de behandeling van natte hoest.

Ambroxol is een slijmoplossend middel en is nutteloos voor droog hoesten. Het is mogelijk om het medicijn alleen aan te bevelen na het natuurlijke uiterlijk van sputum.

Met een natte hoest versnellen tabletten de reiniging van de bronchiën. Dit leidt ertoe dat de patiënt veel sneller herstelt. Samenvattend over wat hoesttabletten Lasolvan is, moet worden opgemerkt dat het medicijn goed is voor de behandeling van natte hoest en wanneer droog niet wordt gebruikt. Bovendien wordt het hulpmiddel niet aanbevolen voor allergische hoest, omdat het in dergelijke gevallen niet effectief is.

Gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen

Voordat u begint, is het raadzaam alle nuances te bestuderen. Het is vooral belangrijk om vertrouwd te raken met de contra-indicaties en beperkingen. Voor kinderen raadt Lasolvan tablets de toepassing niet aan. De tool wordt pas vanaf 18 jaar benoemd. Voor de behandeling van kinderen en adolescenten, voorschrijven artsen een siroop of een oplossing.

Hoe pillen te nemen?

Tijdens de behandeling is het belangrijk om te voldoen aan de aanbevolen dosering van het medicijn. Hoe Lasolvan-tabletten te nemen:

1. Aanbevolen drie doses van 30 mg (1 tabblad).
2. In moeilijke gevallen is het mogelijk om twee keer per dag te drinken, 2 tabletten in overleg met de arts.

Lasolvan hoestdrankjes drinken ongeacht de consumptie van voedsel en water, voor, na of tijdens de maaltijd. Het medicijn moet met water worden weggespoeld en mag niet worden gekauwd.

De dosering van één Lasolvan-tablet is 30 mg, de gebruiksaanwijzing beperkt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel tot een dosis van 120 mg - 4 tabletten. Het overschrijden van deze hoeveelheid kan pijn in de buik en het bekken veroorzaken, braken, diarree en brandend maagzuur veroorzaken.

Als u, met inachtneming van alle aanbevelingen in de annotatie, uw welzijn niet langer dan 5 dagen verbetert, moet u opnieuw een specialist raadplegen om de behandeling aan te passen. Lasolvan-tabletten (30 mg), de instructie verbiedt het nemen met:

1. Zwangerschap in de vroege stadia. Aanwijzing van het medicijn is alleen mogelijk met het tweede trimester van de zwangerschap.
2. Gezamenlijke benoeming van hoestwonden. Deze remedies remmen het hoesten en zullen daarom het vrijkomen van slijm uit de bronchiën voorkomen.
3. Allergieën voor lactose. Gebruiksinstructies verbieden Lasolvan-tabletten bij volwassenen met een intolerantie voor melksuiker. In dit geval aanbevolen andere vormen van fondsen.

Zuigtabletten voor zuigen

Zuigtabletten - een andere toedieningsvorm van het medicijn. Gebruiksaanwijzingen melden dat elke troche 15 mg van de werkzame stof Ambroxol bevat.

Het gereedschap hoeft niet te worden gedrenkt, waardoor de ontvangst in elke situatie gemakkelijk en gemakkelijk is. Tablets voor resorptie Lasolvan-gebruiksinstructies beveelt aan om dit als volgt te gebruiken:

1. De zuigtablet moet onder de tong worden geplaatst totdat deze volledig is opgelost. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en voor volwassenen, raadt de tablet van lasolvan u aan om driemaal daags 30 mg (2 stuks) in te nemen.
2. In moeilijke gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen naar 30 mg 4 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud zijn meer dan 1 zuigtablet 2 of 3 keer per dag verboden. Therapie is niet afhankelijk van het dieet.

Het bevat natuurlijke pepermuntolie en eucalyptus-extract. Deze ingrediënten bevorderen effectief de ademhaling en kalmeren een zere keel. Zuigtabletten bevatten ook sorbitol. Deze stof leidt in sommige gevallen tot allergische reacties: urticaria, eczeem, anafylactische shock.

Beoordelingen van patiënten

De mening van andere patiënten is soms subjectief. Het succes van de behandeling is gebaseerd op de individuele kenmerken van de persoon, de juiste diagnose en andere factoren. Daarom moet u niet op dergelijke gegevens vertrouwen bij het kiezen van een medicijn. Op Lasolvan-tablets zijn de beoordelingen echter overwegend positief. Patiënten merken op dat:

• het medicijn heeft een uitgesproken therapeutisch effect;
• verlicht snel hoest en slijm;
• veroorzaakt zelden bijwerkingen, zelfs als de dosering wordt geschonden;
• Gemakkelijk bij elke apotheek te krijgen.

Er zijn ook negatieve indrukken over de behandeling. Vaak klagen over de hoge prijs. Inderdaad, er zijn analogen en synoniemen die twee keer lager kosten. Bovendien zijn sommige patiënten niet gevoelig voor de componenten van het medicijn. In zeldzame gevallen veroorzaakt de remedie indigestie en allergische reacties, zoals gewaarschuwd door instructies voor gebruik.

Andere vormen van het medicijn

Afhankelijk van de leeftijd, ziekte en eigenaardigheden worden verschillende vormen van medicijnafgifte aanbevolen. Het behandelingsregime is significant verschillend. Voor gebruik is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing te lezen.

Mondelinge oplossing

De handleiding beschrijft de oplossing voor orale toediening als een heldere vloeistof. Het wordt verkocht in flessen met getint glas met een capaciteit van 100 ml. De werkzame stof is Ambroxol, de dosering per milliliter is 7,5 mg. Het is mogelijk om het puur te drinken, water te drinken of te mengen met drankjes / eten. Het grootste nadeel is een onaangename bittere smaak.

Oplossing voor inhalatie

Orale oplossing en oplossing voor inhalatie zijn geen afzonderlijke middelen, maar een en dezelfde. Het medicijn kan niet alleen worden gedronken, maar ook in een vernevelaar worden gebruikt. Als er geen vernevelaar is, wordt de procedure uitgevoerd in een inhalator van het niet-damptype. Het gereedschap moet altijd worden verdund met zoutoplossing, gebruik van mineraalwater is ongewenst. Details over de gebruiksregels, aanbevolen doseringen en beperkingen zijn te vinden in de gebruiksaanwijzing.

siroop

Het belangrijkste voordeel van deze doseringsvorm is een aangename smaak. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat de bereiding in de vorm van een siroop echter zoetstoffen, kleurstoffen en emulgatoren. Deze stoffen kunnen allergieën veroorzaken. Voor het gemak is elke fles voorzien van een handige meetdop.

Siroop voor kinderen

Voor jonge patiënten een speciaal ontworpen kinderstroop. Het heeft een lagere dosering, aangename smaak en geur. Voor kinderen is de instructie voor het gebruik van Lasolvan in tabletten strikt beperkt en kan de siroop zelfs worden gedronken voor baby's jonger dan 6 jaar. Het medicijn heeft een aangenaam bessenaroma.

Wat is beter - pillen of siroop?

Vergelijk deze doseringsvormen is vrij moeilijk. Wat is beter - Lasolvan-tabletten of siroop, is afhankelijk van de specifieke patiënt, in het bijzonder:

1. Van individuele intolerantie tot de componenten. Tabletten zijn verboden voor lactose-intolerantie en voor siroop en aromatische vullers.
2. Van voorkeuren. Sommige mensen houden niet van vloeibare medicijnen, anderen nemen geen pillen.
3. Van gebruiksgemak. Drinken siroop op de weg of op het werk is niet altijd handig. Het is gemakkelijker om tabletten mee te nemen, het is ook gemakkelijker om de dosering aan te passen.

Bij het kiezen moet u luisteren naar de aanbevelingen van de arts.

Handige video

Aanvullende informatie over hoestmiddelen voor kinderen is te vinden in deze video:

http://pulmonologiya.com/preparaty/kashel/tabletki-lazolvan.html

Lasolvan

◊ Tabletten zijn wit of lichtgeel, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan een zijde een scheidingsrisico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan beide kanten van de scheidingsrisico's, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Zuig en distributie

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max in plasma wordt bereikt binnen 1-2,5 uur De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%.

V_d maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is onderhevig aan het 'first pass'-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden.

Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis op deze gronden.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met de moeilijkheid van sputumafvoer;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden voorgeschreven in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met nier- en / of leverfalen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal / dag 60 mg (2 tab.) Toekennen.

Tabletten worden ingenomen met een vloeistof. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van de inname aanhouden, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Van het deel van het immuunsysteem, van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01-0,1%) - uitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tab.) Bevat 650 mg lactose.

Patiënten met ernstige huidletsels (syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse) kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelholteontsteking hebben in de vroege fase. Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met de benoeming van het geneesmiddel; er is echter geen causaal verband met het geneesmiddel. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Gebruik bij pediatrie

Voor kinderen jonger dan 6 jaar oud, is het mogelijk om andere doseringsvormen van het geneesmiddel Lasolvan te gebruiken (siroop 15 mg / ml, orale oplossing en inhalatie).

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière.

Preklinische onderzoeken hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.

U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

Preklinische onderzoeken met Ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

http://health.mail.ru/drug/lasolvan_4/

Lasolvan-tabletten - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve ingrediënt in Lasolvana - de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte leidde een langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) tot een significante afname van het aantal exacerbaties Er werd een significante afname van de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie opgemerkt.

farmacokinetiek

Alle ambroxol-doseringsvormen van directe afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiegebied De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%. Het distributievolume is 552 liter. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever.
Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranic zuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale eliminatie van ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 83% van de totale klaring
Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-trimester), lactatieperiode, kinderen jonger dan 18 jaar, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Wees voorzichtig Lasolvan tijdens de zwangerschap (II - III trimester), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische onderzoeken hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid. Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat geen ongewenste effecten zijn waargenomen bij kinderen die borstvoeding krijgen, wordt het tijdens de lactatieperiode niet aanbevolen om Lascolvan-tabletten te gebruiken.
Preklinische onderzoeken met Ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid;
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid *
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) bevat 650 mg lactose.
Patiënten met ernstige huidletsels - Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse - kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn hebben in de vroege fase.
Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenviel met de toediening van het geneesmiddel; er is echter geen causaal verband met het geneesmiddel.
Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt. Voor kinderen jonger dan 18 jaar is het mogelijk om andere doseringsvormen van Lasolvan te gebruiken (siroop, zuigtabletten, drank en inhalatie).

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Tabletten 30 mg.
Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking (blisterverpakking) van PVC / Al folie 2 of 5 blisters met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.

http://medi.ru/instrukciya/lazolvan-tabletki_6832/

Lasolvan-tabletten: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Lasolvan is opgenomen in de groep van mucolytische en slijmoplossend drugs. Verkrijgbaar in siroop en tabletvorm. De tool kan zowel volwassenen als kinderen worden gebruikt.

Samenstelling en farmacologische werking

Vorm release: tabletten witachtig geel van kleur, hebben een ronde vorm, aan beide zijden afgeplat, afgeschuind aan de randen. Aan de ene kant - een scheidingsstrook en het opschrift "67C", aan de andere - het logo van de fabrikant.

• lactose
• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat
• silica

Lasolvan behoort tot de groep van mucolytica, dat wil zeggen dat het de fysische en chemische eigenschappen van sputum verandert, wat leidt tot liquefactie.Het medicijn wordt verkocht in blisters van tien tabletten, verpakt in een kartonnen doos. In één verpakking twee of vijf blaren.

Studies tonen aan dat Ambroxol de secretoire activiteit van de luchtwegen verhoogt, de productie van pulmonaire surfactant stimuleert en de activiteit van het trilhaarepitheel verhoogt.

Deze acties veroorzaken een verhoogde uitstroom en eliminatie van slijm (mucociliaire klaring). Na het nemen van de remedies, wordt ook een significante hoestverlichting opgemerkt.

Ambroxol wordt snel en bijna volledig opgenomen. De snelheid van absorptie hangt af van de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel, niet hoger dan de therapeutische dosis.

Het maximale gehalte in het plasma vindt plaats in 30-180 minuten. In therapeutische doses bereikt de verbinding met bloedproteïnen 90%.

De werkzame stof komt na inname snel in het weefsel. Het hoogste gehalte van het actieve bestanddeel wordt genoteerd in de longen.

Ongeveer 1/3 van de dosis ging aanvankelijk door de lever. Tijdens experimenten met hepatocytenmicrosomen werd vastgesteld dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor metabolische processen in de werkzame stof. Residuen van de actieve component worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie.

De halfwaardetijd van de werkzame stof is ongeveer tien uur. De totale zuiveringssnelheid is ongeveer 660 ml per minuut, ongeveer 8% van Ambroxol wordt via de nieren geëlimineerd.

De keuze van de dosis voor deze parameters kan dus als onpraktisch worden beschouwd.

Indicaties en contra-indicaties

De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn luchtwegaandoeningen met de vorming van een dik geheim:

• acute bronchitis, een chronische vorm van de ziekte;
• longontsteking;
• COPD (obstructieve longziekte);
• bronchiale astma met moeilijke uitscheidingsklaring;
• BEB (bronchiectatische ziekte).

• de eerste drie maanden van de zwangerschap;
• individuele intolerantie van de componenten.

Wees voorzichtig met het benoemen van een agent voor nier- en leverfalen.

Hoe volwassenen te nemen

Neem driemaal daags 30 mg (één tablet). Op aanbeveling van de arts, voor een snel begin van het effect, kunt u 60 mg per keer nemen (twee tabletten), het aantal doses per dag wordt in dit geval tot twee keer teruggebracht.

Tabletten drinken na een maaltijd, drinkwater.

De behandelingsduur is maximaal vijf dagen. Verdere toelating is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Gebruiksaanwijzing voor kinderen

Lasolvana-tabletvorm is niet geschikt voor kinderen jonger dan zes jaar. Op deze leeftijd wordt het aanbevolen om het medicijn in de vorm van een siroop (15 mg / ml), inhalaties en een oplossing voor orale toediening te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het actieve ingrediënt overwint gemakkelijk de placentabarrière, maar tijdens dierproeven zijn geen schadelijke effecten op het verloop van de zwangerschap of de arbeidsactiviteit vastgesteld.

Klinische waarnemingen werden ook gedaan bij zwangere vrouwen die Lasolvan vier weken hadden gebruikt. Gegevens over de teratogene (schadelijk voor de foetus) werking werden niet verkregen.

Ondanks dit moeten standaard voorzorgsmaatregelen worden genomen bij gebruik van het product voor zwangere vrouwen. Het wordt niet aanbevolen om lasolvana tijdens het eerste trimester te gebruiken.

Het werkzame bestanddeel dringt door in de moedermelk, daarom wordt lasolvan niet voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven (hoewel de negatieve invloed op de pasgeborene onwaarschijnlijk is).

Bijwerkingen en overdosis

In de regel wordt Lasolvan goed verdragen, maar sommige patiënten hebben nog steeds kleine bijwerkingen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel zijn de volgende verschijnselen mogelijk:

• brandend maagzuur;
• dyspeptische stoornissen;
• misselijkheid;
• braken;
• dunne ontlasting.

Als u overgevoelige componenten heeft, kan dit allergische reacties veroorzaken:

• huiduitslag;
• netelroos;
• Angio-oedeem;
• anafylactische manifestaties (anafylactische shock, etc.).

Gevallen van overdosering zijn nog niet gemeld.

In dit geval moet de patiënt braken opwekken, maagspoeling is geïndiceerd gedurende de eerste twee uur. Na het aanbevolen gebruik van vetbevattende producten, is symptomatische behandeling voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

Gelijktijdige ontvangst met antitussiva maakt het moeilijk om sputum uit te scheiden. Een soortgelijk effect wordt verklaard door de remming van de hoestreflex en dientengevolge door het vertragen van slijmvorming.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat het actieve ingrediënt bijdraagt ​​tot de actieve penetratie in de bronchiale afscheiding van een aantal antibiotica (amoxicilline, erytromycine, enz.).

Het hulpmiddel kan gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen die de generieke activiteit vertragen.

Personen die siroop nemen (15 mg / 5 ml) moeten er rekening mee houden dat 30 ml van het geneesmiddel 10,5 g sorbitol bevat. Om deze reden is de tool niet geschikt voor mensen die last hebben van intolerantie voor fructose. Siroop kan ook een licht laxerend effect hebben.

De aanbevolen dagelijkse dosis tabletten (120 mg) bevat 684 mg lactose. Personen die lijden aan erfelijke intolerantie voor galactose, kunnen de tool niet gebruiken.

De behandeling met Lasolvan registreerde ernstige, uiterst zeldzame laesies van de huid (Lyell syndroom en Stevens-Johnson-syndroom), maar hun directe relatie met de behandeling is niet bewezen.

Er is vastgesteld dat Lasolvan een toename van de concentratie van antibacterieel middel in de longblaasjes en het bronchiale slijmvlies veroorzaakt, waardoor het verloop van de ziekte in bacteriële laesies van de longen wordt verbeterd.

Dus de gecombineerde ontvangst van Lasolvan met antibiotica heeft natuurlijk voordelen ten opzichte van het uitvoeren van slechts één antibioticatherapie.

De behandeling met Lasolvan bleek een significante verbetering in de functie van externe ademhaling bij patiënten met broncho-obstructief syndroom, evenals een afname van hypoxemie.

Het medicijn kan in combinatie met beta-2-adrenomimetikami in één vernevelingskamer worden ingenomen.

Poliepen in de baarmoeder: symptomen en behandeling worden beschreven in een publicatie op onze website.

Instructies voor het gebruik van het medicijn Carniton staat in dit artikel.

Over chronische pancreatitis is te vinden in dit artikel.

Prijs en analogen

De kosten van Lasolvan-tabletten bedragen ongeveer 250-300 roebel per verpakking met 50 tabletten en 150-180 roebel voor 20 tabletten.

Onder de geneesmiddelen, waaronder een vergelijkbare werkzame stof (Ambroxol), valt te onderscheiden:

• Ambrohexal (20 tabletten - 109 roebel);
• Ambrobene (20 tabletten - 149 roebel);
• Flavamed (20 tabletten - 154 roebel);
• Ambroxol (20 tabletten - 44 roebel).

Tablet beoordelingen

Kennismaking met Lasolvan werd deze zomer gehouden. In eerste instantie werd ik gekweld door een kleine hoest, ik schonk geen aandacht aan hem. Na een paar dagen kwamen er kou en koorts bij. Aanvankelijk was de hoest droog, later werd hij nat. De therapeut heeft geadviseerd Lasolvan-tabletten in te nemen.

Ik nam drie keer per dag een pil. Ik gaf ongeveer 250 roebel voor de verpakking # 50. Twee jaar na de inname was er een aanzienlijke verbetering. Hoest was natuurlijk nog steeds, maar was niet langer zo sterk en pijnlijk.

Veel gemakkelijker om van het sputum te komen. Dus ik raad het medicijn aan! Een advies: het is beter om geen pil te kauwen (het heeft een onaangename smaak), maar om het onmiddellijk te slikken, drinkwater.

Inna, 36 jaar oud, Nizhny Novgorod

Onlangs werd ik wakker met een sterke hoest, mijn keel was open. Ouders gaven me Lasolvan. In het begin wilde ik het niet drinken, omdat ik allergisch ben voor veel pillen, maar er was geen plaats om naartoe te gaan. Het geneesmiddel moet driemaal daags 1 tablet worden ingenomen.

Ik nam het voor de maaltijd in. Al na de eerste nacht was het mogelijk om normaal te slapen. Op de tweede dag kwam bijna al het sputum naar buiten met hoesten, en het werd veel beter.

Terwijl ze het nam, dronk ze veel water zodat het slijm beter zou vloeibaar worden. Zo heeft Lasolvan me in slechts een paar dagen gered! Nu adviseer ik zijn vrienden.

Natalya, 29 jaar oud, Omsk

Ook is er veel nuttige en noodzakelijke informatie over hoest-medicijnen in de volgende video.

http://nektarin.su/zdorovje/preparaty/tabletki-lazolvan-instrukciya.html

Behandeling van hoest met Lasolvan siroop bij volwassenen volgens de instructies voor gebruik

Voor ziekten van het ademhalingssysteem die optreden met de afgifte van viskeus slijm, worden mucolytische middelen gebruikt om de sputumafvoer te stimuleren.

Lacolvan siroop verwijst naar mucolytica: de gebruiksaanwijzing adviseert om het te drinken voor aandoeningen van de luchtwegen waarin sprake is van een natte hoest.

De samenstelling van siroop Lasolvan

Lasolvan is een medicijn dat verschillende vormen heeft: zuigtabletten, tabletten, inhalatie-oplossing en siroop. Ze zijn gebaseerd op de werkzame stof Ambroxol - een slijmoplossend middel.

Ambroxolhydrochloride heeft secretolytische en secretomotorische eigenschappen: verhoogt eerst de hoeveelheid luchtwegafscheiding en stimuleert vervolgens de afgifte (slijm).

Benzoëzuur, glycerol, water, gietellose, smaakstoffen en vloeibare sorbitol zijn opgenomen als hulpcomponenten in de samenstelling van Lasapolvan-siroop. Drug (LS) bevat geen suiker, zodat het door diabetici kan worden ingenomen.

Te koop Lasolvan hoestsiroop kan worden gevonden met de smaak van wilde bessen en aardbeien. Het geneesmiddel wordt afgegeven in een glazen injectieflacon met ambroxol 15 of 30 mg per 5 ml van de zoete oplossing.

Indicaties voor toelating

Het is mogelijk om medicijnen te nemen volgens de gebruiksaanwijzing voor aandoeningen van de ademhalingsorganen, vergezeld van een natte hoest met een gecompliceerde sputumafgifte:

• bronchitis;
• ontsteking van de longen;
• astma;
• chronische obstructie van de longen;
• SARS;
• koud.

Instructies voor het gebruik van hoest

Lasolvan hoestsiroop instructies voor gebruik raden aan oraal te nemen gedurende 4-5 dagen. Gedurende deze periode wordt verlichting van de symptomen van de ziekte gesuggereerd.

Hoe te nemen?

Hoe kan je Lasolvan siroop nemen bij volwassenen? Volgens de gebruiksaanwijzing is het nodig om het te drinken:

• 10 ml driemaal daags is een dosering voor volwassenen die aanvaardbaar is voor patiënten vanaf 12 jaar oud;
• kinderen vanaf 6 jaar moeten 2-3 keer per dag 5 ml krijgen;
• patiënten vanaf 2 jaar kunnen het medicijn driemaal daags 2,5 ml drinken;
• Kinderen jonger dan 2 jaar oud mogen 2,5 ml tweemaal daags innemen.

Voor of na de maaltijd?

Wanneer is het het beste om Lasolvan-hoestsiroop te nemen - voor of na een maaltijd? De gebruiksaanwijzing duidelijk vermeld: ongeacht het voedsel. Je kunt medicijnen drinken voor de maaltijd, maar ook na het eten in de ochtend, middag of avond.

Speciale instructies

Speciale instructies in de gebruiksaanwijzing - hoe Lasolvan siroop te nemen - verwijzen naar mogelijke bijwerkingen tijdens het gebruik van het medicijn, evenals contra-indicaties. Je kunt geen medicijnen drinken voor:

• zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• nierfalen;
• abnormale leverfunctie.

Ondanks het feit dat de fabrikant in de gebruiksaanwijzing toestaat dat het geneesmiddel uit het tweede trimester wordt gebruikt, wordt aanbevolen om af te zien van inname tijdens de zwangerschap.

Van Ambroxol is aangetoond dat het de placentabarrière doordringt. Hoewel er geen bijgewerkte gegevens zijn over het pathogene effect van de stof op de foetus, is er nog steeds een risico van een negatieve impact.

Ambroxol in de gebruiksaanwijzing wordt ook niet aanbevolen om te drinken tijdens de borstvoeding, omdat de stof de moedermelk binnengaat.

Kan ik gebruiken voor droge hoest?

Gebruiksaanwijzingen laten geen Lasolvan siroop met een droge hoest toe, omdat bij dit soort hoestpreparaten met een ander werkingsprincipe wordt gewerkt. Gebruiksaanwijzingen bevatten geen instructies voor het gebruik van Lasolvan-siroop voor droge hoest bij volwassenen en kinderen.

Aangezien het werkingsprincipe van Lasolvan de viscositeit van sputum en de afvoer naar buiten tijdens een verkoudheid vermindert, is het zinloos om dit geneesmiddel met een droge hoest te drinken.

beoordelingen

Beoordelingen van hoestsiroop Lasolvan zijn meestal positief. Patiënten evalueren positief de mogelijkheid om het zowel volwassenen als kinderen te nemen. Terwijl andere geneesmiddelen voor hoest beperkingen hebben op de toegestane leeftijd om te nemen, kan het medicijn tot 2 jaar worden gedronken voor kinderen. Lazolvan siroop beoordelingen worden gekenmerkt als een eenvoudig te gebruiken medicijn met een zoete bessensmaak.

In tegenstelling tot kruidenpreparaten vertoont Ambroxol een uitgesproken therapeutisch effect, terwijl kruidenpreparaten voor de behandeling van op hernia gebaseerde acute luchtweginfecties meestal mild geurverdrijvend en verzachtend zijn.

analogen

Als u geneesmiddelen op basis van andere werkzame stoffen moet gebruiken, kunt u een analoog van Lasolvan-siroop onder kruidengeneesmiddelen zoeken. Geneesmiddelen met dezelfde farmacologische werking kunnen analogen worden genoemd.

In Lasolvan zijn ze als volgt:

• Althea siroop;
• Bronhikum-hoest (sleutelbloemwortelextract en tijmkruid);
• Herbionum weegbree siroop;
• Dr. Theiss met de weegbree;
• Zoethoutwortelsiroop en anderen.

Deze medicijnen hebben een significant verschil met Lasolvan: ze zijn gebaseerd op medicinale planten, terwijl de synthetische stof Ambroxol in de voorbereiding zit. Andere geneesmiddelen met deze stof worden synoniemen genoemd en deze groep omvat:

• Ambroxol (Republiek Belarus);
• Ambrobene (Duitsland);
• Halixol (Hongarije);
• Ambroxol Vramed (Bulgarije).

Andere vormen van het medicijn

Andere vormen van medicatie zijn ook bedoeld voor de versnelde verwijdering van sputum uit de bronchiën.

Oplossing voor inhalatie

Oplossing voor inwendige toediening en inhalaties van 7,5 mg / ml ambroxol in 100 ml injectieflacons met maatbeker (fabrikant Instituto De Angeli).

Kinder siroop

Lasolvan voor kinderen is een synoniem voor gewone Lasolvan a, maar met een lagere dosering - 15 mg / 5 ml (fabrikant Beringer Ingelheim Espana, Spanje of Delpharm Reims, Frankrijk).

tablets

De tabletten bevatten 30 mg van de werkzame stof, worden verkocht in blisters van elk 10 stuks [fabrikant Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland)].

Wat is beter - siroop of tabletten?

Alle preparaten voor interne toediening werken op dezelfde manier, ongeacht de vorm waarin het actieve ingrediënt zich bevindt. Daarom is de vraag die beter is - Lasolvan siroop of tabletten - subjectief. De eerste toepassing is beter geschikt voor kinderen die van de zoete smaak van bessen houden. Tabletten geven hetzelfde therapeutisch effect, maar bevatten 162,5 mg lactose, wat niet geschikt is voor mensen met lactasedeficiëntie. In een andere vorm van medicatie is er geen suiker, en de zoete smaak en viscositeit geeft sorbitol, dat kan worden ingenomen door mensen met diabetes.

Maar er is ook een zwaar argument voor de pillen: behandeling met hun hulp is goedkoper, omdat een fles medicijnen maximaal 3-4 dagen meegaat en een pakje pillen binnen 7-8 dagen wordt geconsumeerd.

Handige video

Zie de volgende video voor meer informatie over hoestbehandeling bij volwassenen:

http://one-tabletka.ru/lechenie-kashlya-siropom-lazolvan-u-vzroslyh-po-instrukcii-po-primeneniyu.html

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinigen weten welke hoest Lasolvan helpt. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Syruped en voorgevormde (inclusief zuigtabletten) afgifteformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In pastilles - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In de siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve element, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. De therapeutische snelheid wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden om Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, daarom wordt het geneesmiddel tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest verruimt het lumen van de bronchiën en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. Behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van het actieve bestanddeel dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor op de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing Lasolvana. Regelingsschema (afhankelijk van de vorm van release):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet driemaal per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen, 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvan in te nemen met andere medicijnen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

http://kashlynet.ru/medikamenty/lazolvan/