Chlorhexidine cr

voor medicament zasosuvannya drug

Magazijn l_karskogo vosobu:

Dag van de toespraak: 100 ml gebraden: plaats 0,05 g (50 mg) chloorhexidine digluconaat in pererahuvanni 100% van de spraak;

extra spraak: water wordt gezuiverd.

Likarska-formulier. Rozchin voor zasnіshny zasosuvannya.

Bezbarvna Prozora Rіdina.

Naam en mіtstseznahodzhennya virobnika. HOED "Khimfarmzavod" Chervona Zirka ".

61010, Oekraïne, m. Kharkiv, vul. Gordієkkvska, 1.

Farmacotherapeutische groep. Antiseptisch en desinfecterend.

ATC-code D08A C 02.

Chloorhexidine digluconaat є kationisch biguanidom. Chlorhexidine bloc amіnogroupi klіtinnyh bіlkіv. Penetratie van het intracellulaire membraan van bacteriële clintine, osadia op het cytoplasma en functie van het membraan, afwisselend actief, als gevolg van het verminderde niveau van ATF en kromlijnige vormer. Ruïneer DNA en gedegradeerde DNA-synthese in micro-organismen. Ik moet een persistente antimicrobiële activiteit proberen, gewoon het fokken van micro-organismen kruisen, en ik ben minimaal, met 6 jaar behandeling voor het medicijn. In aanwezigheid van bloed en organische stoffen neemt de antimicrobiële activiteit van chloorhexidine digluconaat niet af.

Getoond voor zasosuvannya.

Gnіyno-septicheski-proces, desinfectie mekrotravm (wonden, podryapin, opіkіv). Het preparaat wordt ook gebruikt voor de preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen (syfilis, gonorroe, trichomoniasis).

Іndivіdualna p_dvischena gevoeligheid voor chloorhexidine digluconaat. Schilnost tot allergische reacties en allergische verovering, dermatitis, virale preoccupatie shkіri.

Ga je gang bezpeki zasosuvannі.

Niet aanbevolen zasosovuvati voor de verwerking van conjunctivi i voor industriële mortel en nasale porozhnin.

Zastosuvannya bij de perіod vagіtnostі abo yearvannya breast.

Stasovovuvaty-medicijn bij perіod vagіnnostі en het jaar van de borst kan worden toegestaan ​​in de vipadka, yakscho een leidraad voor moeder van de voorbijgaande є potentiële rizik voor de foetus / ditini. Sla het oppervlak van de melkzalm niet vóór de godwacht.

Zdatnіst vplivati ​​over de reactie van de reactie van de Kerwan autotransporter op robots met de beste mechanismen.

Rozchin zasosovuyut kinderen ouder dan 12 rokіv.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Geneesmiddel tіlki voor zovnіshnogo die pulp zasosuvannya. In geval van lichte verwondingen, wordt de wond afgesneden met een rozin, om een ​​licht op de wond te leggen, op de wond te leggen, te draaien en te fixeren met een pasteur. Vóór zasosuvannyam-medicijn met een methode ter voorkoming van seksueel overdraagbare infecties, urinaat, vimiti-handen en staatsorgaan. Als het gaat om het begrijpen van het verhaal, om op de wand van de fles en draad te steken, schep dan de schaamstreek op, binnen het oppervlak van de stegon, van de staatsorganen. Roep de spuitmond van de spuitmond naar het enkele kanaal van het sechivivny-kanaal, voeg het toe aan het kanaal en zie 1,5 - 3 ml hars (voor cholov_k), of 1 - 1,5 ml hars (voor het vrouwtje). Potim, niet roztulyayuchi vingers, vytyagnuti gehechtheid van het sechovivіdnogo kanaal, en rozchin zatrimati proyatyam 2-3 hilin. Rozchinom, scho zashilis, zhinki obpristsuyut vagіnu. Wanneer u de procedure gebruikt, wordt aanbevolen om niet te plassen gedurende 2 jaar. De antiseptische behandeling van shkiry en chloorhexidine-slijm is effectief en werd niet eerder dan 2 jaar geleden uitgevoerd.

Vypadki overdosis bij de volgende zasnosuvannі niet vіdomі.

Tijdens de gratie van priyom_ vnutrіshnyo grote klickostі rechovini (300m chloorhexidine, scho vidpіvіdaє 0,5 l 0,05% rotschinen) є dood met tekenen van pecheninko-nirkovo nadelen.

Wanneer het geneesmiddel intern wordt ingenomen, is het niet praktisch om te worden geadsorbeerd, omdat de shlunok wordt gewassen door de melkcrème, gelatine of een ei.

Droogte dat sverbіzh shkіri, dermatitis.

Relatie met de beste lіkarskim zobobami die in vidi vzagєmodi zit.

Voor de unieke behandeling van dermatitis, zijn één uur, chloorhexidine en de bereiding van jodium niet bazhano.

Chloorhexidine digluconaat wordt geproduceerd door spraak en dat is onaangenaam voor kinderen en andere anonieme toespraken (koloi, Arabische gom, carboxime etcelcellulose). Samengevat met medicijnen, vermoedelijk gemengd met de groep (benzalkoniumchloride, cetrimoniumbromide).

Ethanol kan aan het preparaat worden gegeven.

De concentratie van 0,05% chloorhexidinedigluconaat is niet gebruikelijk met boraten, carbonaten, chloriden, citraten, fosfaten, sulfaten, dus het is belangrijk om een ​​krachtig sediment vast te stellen.

Zberigat, ontoegankelijk voor kinderen, gehard tegen licht van een m_tstsі bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C.

Verpakking. Op 100 ml in een container in een polimerny ry een mondstuk voor de directe introductie van een l_karsky soba, op pachts van een karton.

http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=24640

Chlorhexidine-KR 0,05% 100 ml

Fabrikant: OJSC "Red Star" Oekraïne

ATC-code: D08A C02

Afgifteformulier: vloeibare toedieningsvormen. Oplossing voor extern gebruik.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Actieve ingrediënten: 100 ml oplossing bevat - 0,05 g chloorhexidine digluconaat; hulpstoffen: gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen:

Chloorhexidine digluconaat is een kationische biguanide. Chloorhexidine blokkeert de aminogroepen van cellulaire eiwitten. Het penetreert in de intracellulaire membranen van bacteriële cellen, wordt afgezet op het cytoplasma en binnendringt de membraanfunctie, waardoor zuurstofverbruik wordt voorkomen, wat leidt tot een afname van ATP-niveaus en celdood. Vernietigt DNA en verstoort de DNA-synthese in micro-organismen. Biedt een langdurig persisterende antimicrobiële activiteit die de groei van micro-organismen gedurende ten minste 6 uur na het gebruik van het geneesmiddel voorkomt. In aanwezigheid van bloed en andere organische stoffen neemt de antimicrobiële activiteit van chloorhexidine digluconaat niet af.

Indicaties voor gebruik:

Gebruikt voor de behandeling van septische processen, voor de desinfectie van microtrauma's (wonden, krassen, brandwonden) en voor de preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen (syfilis, gonorroe, trichomonas).

Dosering en toediening:

Geneesmiddel voor extern en lokaal gebruik. Bij microtrauma's wordt de huid rond de wonden behandeld met een oplossing, waarna een in chloorhexidineoplossing gedrenkt doekje op de wond wordt aangebracht en met een verband of pleister wordt gefixeerd. Voordat u het geneesmiddel gebruikt om seksueel overdraagbare aandoeningen te voorkomen, moet u plassen, handen en geslachtsdelen wassen. Verwijder daarna de dop, druk op de wanden van de injectieflacon en bewerk de huid van de schaamstreek, inwendige dijen en geslachtsdelen met een straal oplossing. In de uitwendige opening van de urethra steekt u de punt van het mondstuk in, drukt u de wanden van de urethra er stevig tegenaan en wringt u 1,5-3 ml oplossing (voor mannen) of 1-1,5 ml oplossing (voor vrouwen) uit. Trek vervolgens de spuitmond uit de urethra zonder de vingers uit elkaar te halen en houd de oplossing gedurende 2-3 minuten vast. De oplossing, die bleef, vrouwen bespoten de vagina. Na de procedure wordt aanbevolen om 2 uur niet te plassen. Antiseptische behandeling van huid en slijm Chloorhexidine is effectief als het uiterlijk 2 uur na geslachtsgemeenschap wordt uitgevoerd.

Toepassing kenmerken:

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding. Raak het oppervlak van de borstklieren niet aan voordat u gaat eten. Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Niet beïnvloed. Kinderen. De oplossing wordt gebruikt bij kinderen.

Bijwerkingen:

Droge en jeukende huid, dermatitis.

Interactie met andere drugs:

Om het gevaar van het ontwikkelen van dermatitis te vermijden, is gelijktijdig gebruik van chloorhexidine en jodiumpreparaten ongewenst. Chloorhexidine digluconaat is een kationische stof en is niet compatibel met zeep en andere anionische stoffen (colloïden, arabische gom, carboxymethylcellulose). Compatibel met geneesmiddelen die een kationische groep bevatten (benzalkoniumchloride, centrimoniumbromide). Ethanol verbetert het effect van het medicijn, bij een concentratie van 0,05% chloorhexidinedigluconaat is het onverenigbaar met boraten, carbonaten, chloriden, citraten, fosfaten, sulfaten, waardoor onoplosbare neerslagen na 24 uur ontstaan.

Contra-indicaties:

Individuele overgevoeligheid voor chloorhexidine digluconaat. Neiging tot allergische reacties en allergische ziekten, dermatitis, virale huidziekten.

overdosis:

Gevallen van overdosering met extern gebruik van chloorhexidinedigluconaat zijn niet bekend. Bij inname van hoge doses treedt de dood op met tekenen van nier- en leverfalen. In geval van accidentele inname binnenin is het praktisch niet geadsorbeerd, het is noodzakelijk om een ​​maagspoeling te doen, met behulp van melk, gelatine of rauwe eieren.

http://www.24farm.ru/preparats/hlorhexidin_kr_zvezda/

Chlorhexidine-KR, een oplossing van 0,05% van 100 ml

Ingrediënten: actieve ingrediënt: 100 ml van de oplossing bevat: chloorhexidine digluconaat, 20% oplossing, in termen van 100 stoffen - 0,05 g; hulpstof: gezuiverd water.

Dosering. Oplossing voor extern gebruik.

Farmacotherapeutische groep. Antiseptische en ontsmettingsmiddelen.

Farmacologische eigenschappen. Farmacodynamiek. Chloorhexidine digluconaat is een kationische biguanide. Chloorhexidine heeft aminogroepen van cellulaire eiwitten. Het penetreert in de intracellulaire membranen van bacteriële cellen, bezinkt op het cytoplasma en verandert de functie van het membraan, waardoor zuurstofverbruik wordt voorkomen, wat een afname van het ATP-niveau en celdood veroorzaakt. Vernietigt DNA en verstoort de DNA-synthese in micro-organismen. Biedt lange-termijn persistente antimicrobiële activiteit die de groei van micro-organismen voorkomt gedurende ten minste 6 uur na het gebruik van het geneesmiddel. Chloorhexidinedigluconaat een snelle en uitgesproken effect op grampositieve en gramnegatieve bacteriën (Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis), protozoa (Trichomonas vaginalis), virussen (herpes virus). In aanwezigheid van bloed en andere organische stoffen neemt de antimicrobiële activiteit van chloorhexidine digluconaat niet af.
Farmacokinetiek. Door intacte huid dringt niet door. Praktisch niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na accidentele ingestie van 300 mg wordt de maximale concentratie na 30 minuten bereikt en is 0,206 μg / L. Over het algemeen uitgescheiden met feces (90%), minder dan 1% uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik. Preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen (syfilis, gonorroe, trichomoniasis, chlamydia, ureaplasmosis, genitale herpes). Desinfectie van etterende wonden die zijn geïnfecteerd met brandende oppervlakken; behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen in de chirurgie, verloskunde, gynaecologie, urologie (urethritis, uretroprostatita), tandheelkunde (spoelen en spuiten - gingivitis, stomatitis, aften, parodontitis, alveolitis).

Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor het medicijn. Neiging tot allergische reacties en allergische ziekten, dermatitis, virale huidziekten. Niet aanbevolen voor de behandeling van de conjunctiva en lavage van de holte, voor wonden met een groot oppervlak, tijdens operaties in het centrale zenuwstelsel en de gehoorgang, in de oogheelkunde, voor inbrenging in de gehoorgang.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties. Om het gevaar van het ontwikkelen van dermatitis te vermijden, is gelijktijdig gebruik van chloorhexidine en jodiumpreparaten ongewenst. Chloorhexidine digluconaat is een kationische stof, onverenigbaar met zeep en andere anionische stoffen (saponinen, natriumlaurylsulfaat, natriumcarboxymethylcellulose). Compatibel met geneesmiddelen die een kationische groep bevatten (benzalkoniumchloride, cetrimoniumbromide). Ethanol verbetert het effect van het medicijn. Chloorhexidine digluconaat is een kationische stof en is onverenigbaar met zeep en andere anionische stoffen (colloïden, arabische gom, carboxymethylcellulose). Bij een concentratie van 0,05% chloorhexidine is digluconaat onverenigbaar met boraten, carbonaten, chloriden, citraten, fosfaten, sulfaten, waardoor onoplosbare neerslagen worden gevormd.

Kenmerken van de applicatie. Het is noodzakelijk om te voorkomen dat het medicijn in de wond komt bij patiënten met open hoofdletsel, dwarslaesie, perforatie van het trommelvlies. Als de oplossing op de slijmvliezen van het oog terechtkomt, moeten deze snel en grondig worden gespoeld met water. Contact met hypochloriet bleekmiddelen op stoffen die eerder in contact waren met geneesmiddelen die chloorhexidine bevatten, kan bijdragen aan het verschijnen van bruine vlekken op hen. Het bacteriedodende effect van het medicijn neemt toe met toenemende temperatuur. Bij temperaturen boven 100 ° C ontbindt het medicijn gedeeltelijk. Het medicijn wordt praktisch niet geabsorbeerd in de maag. Als het product per ongeluk wordt ingeslikt, moet de maag worden gewassen met rauwe melk, rauwe eieren, gelatine. Voer indien nodig symptomatische therapie uit.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding het medicijn alleen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus / het kind. Behandel het oppervlak van de borstklieren niet voor het eten.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen. Niet beïnvloed.

Dosering en toediening. Van buitenaf toepassen. in geval van microtrauma's, behandel de huid rond de wond met een oplossing, breng vervolgens een met de oplossing bevochtigde doek aan op de wond en bevestig deze met een pleister of pleister. Voor de preventie van seksueel overdraagbare infecties is het medicijn effectief als het niet later dan 2 uur na geslachtsgemeenschap wordt gebruikt. Voordat u het geneesmiddel gebruikt voor de preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen, moet u de blaas legen, handen en geslachtsdelen wassen. Daarna met een stroom oplossing om de huid van het schaambeen te behandelen, de binnenkant van de dijen, geslachtsorganen. De inhoud van de fles met behulp van het in de urethra geïnjecteerde mondstuk voor mannen - 2-3 ml, voor vrouwen - 1-2 ml (voor vrouwen in de vagina 5-10 ml en houd gedurende 2-3 minuten). Behandel met een oplossing de huid van de interne oppervlakken van de dijen, schaamstreek, geslachtsorganen. Na de procedure mag de blaas niet gedurende 2 uur worden leeggemaakt. Uitgebreide behandeling van urethritis en urethroprostatitis wordt uitgevoerd door injectie in de urethra 2-3 ml chloorhexidine digluconaat oplossing 1-2 keer per dag, het verloop van de behandeling is 10 dagen. Procedures om elke andere dag te benoemen. Breng de oplossing van het preparaat aan in de vorm van irrigatie, spoelen en toepassingen - breng 5-10 ml van de oplossing aan op het aangetaste oppervlak van de huid of slijmvliezen met een blootstelling van 1-3 minuten 2-3 keer per dag (op een tampon of door irrigatie). Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding het medicijn in de gebruikelijke aanbevolen doses.

Kinderen. Niet van toepassing op kinderen jonger dan 12 jaar.

Overdosis. Gevallen van overdosering bij uitwendig gebruik zijn niet bekend. Het foute gebruik van grote hoeveelheden van de stof binnenin (300 mg chloorhexidine) is dodelijk met tekenen van lever- en nierfalen. Wanneer ingenomen, wordt het medicijn praktisch niet geadsorbeerd, is het noodzakelijk om de maag te wassen met melk, gelatine of rauwe eieren.

Bijwerkingen. In sommige gevallen, met verhoogde individuele gevoeligheid, droge en jeukende huid, dermatitis, fotosensitisatie zijn mogelijk. Bij de behandeling van gingivitis - vlekken op tandglazuur, de afzetting van tandsteen, een overtreding van de smaak. In het geval dat er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Vervaldatum. 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Verpakking. Op 100 ml in de container met een mondstuk voor de gerichte introductie van medicijnen, in een verpakking van een karton. Op 100 ml in de container met een spuitmond voor de gerichte introductie van medicijnen, zonder verpakking.

Vakantie categorie. Zonder recept.

http://zvezda.kharkov.ua/ru/catalog/hlorgeksidin-kr-rastvor-005-po-100-ml.html

Chloorhexidine - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

Oplossing voor lokaal en extern gebruik

ingrediënten:

beschrijving

Kleurloos of lichtgeel, heldere vloeistof, geurloos of met een zwakke geur.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Een waterige oplossing van chloorhexidine digluconaat is een lokaal antisepticum, met een overwegend bacteriedodend effect. Het antisepticum heeft, afhankelijk van de gebruikte concentratie, een bacteriostatisch of bacteriedodend effect op grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Het bacteriostatische effect manifesteert zich in een concentratie van 0,01% of minder; bacteriedodend - in een concentratie van meer dan 0,01% bij een temperatuur van 22 ° C en blootstelling gedurende 1 minuut. Fungicidewerking - bij een concentratie van 0,05%, een temperatuur van 22 ° C en blootstelling gedurende 10 minuten. Virucidale werking (tegen lipofiele virussen) - verschijnt in een concentratie van 0,01-1%.
Effectief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën (waaronder Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp.), Virussen en schimmels. Stabiel na behandeling van de huid (handen, chirurgisch veld) wordt erop bewaard in een hoeveelheid die voldoende is voor de manifestatie van een bactericide effect. Blijft actief (hoewel enigszins verminderd) in de aanwezigheid van bloed, etter, verschillende geheimen en organische stoffen.
Zeer zelden veroorzaakt allergische reacties, irritatie van de huid en weefsels, heeft geen schadelijk effect op voorwerpen gemaakt van glas, plastic en metalen.
Famakokinetika. Praktisch niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na accidentele ingestie van 300 mg wordt de gemiddelde maximale concentratie na 30 minuten bereikt en is 0,206 μg / l. Uitscheiden hoofdzakelijk door de darmen (90%), minder dan 1% uitgescheiden door de nieren.
Het medicijn wordt niet geabsorbeerd in de systemische circulatie wanneer het topisch wordt toegepast en heeft geen systemisch effect.

Indicaties voor gebruik

Als een therapeutisch en profylactisch middel voor verschillende infecties, voor antiseptische behandeling en desinfectie.
Oplossingen van 0,05% en 0,2%: preventie van seksueel overdraagbare infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, gonorroe, syfilis, genitale herpes - gebruik uiterlijk 2 uur na geslachtsgemeenschap); desinfectie van de huid (wrijven, scheuren). Purulente wonden, geïnfecteerde brandwonden, bacteriële en schimmelziekten van de huid en slijmvliezen, waaronder in de tandheelkunde (spoelen en irrigatie - gingivitis, stomatitis, aften, parodontitis, alveolitis), chirurgie, urologie, obstetrie-gynaecologie.
0.2% oplossing: voor de behandeling en revalidatie van het geslachtsorgaan in de gynaecologie tijdens therapeutische en diagnostische procedures, voor het desinfecteren van kunstgebitten.
0,5% oplossing: voor het behandelen van wonden en het verbranden van oppervlakken; voor de behandeling van geïnfecteerde oppervlakken en huidscheuren en open slijmvliezen. Voor sterilisatie van medische instrumenten bij een temperatuur van 70 ° C; desinfectie van werkoppervlakken van apparaten (inclusief thermometers) en apparatuur, waarvan warmtebehandeling ongewenst is.
1% oplossing: desinfectie van thermometers, werkoppervlakken van medische apparatuur en apparaten, warmtebehandeling is ongewenst, behandeling van het chirurgische veld en de handen van de chirurg voor de operatie, huiddesinfectie, behandeling van postoperatieve en brandwonden.
5% oplossing: voor de bereiding van waterige, glycerine en alcoholoplossingen met concentraties van 0,01 tot 1%.

Contra

Overgevoeligheid voor chloorhexidine en andere bestanddelen van het geneesmiddel, dermatitis.

Met zorg

Leeftijd van kinderen, zwangerschap, borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.
Voordat u het geneesmiddel gebruikt, als u zwanger bent, of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn, of een zwangerschap plant, tijdens de periode van borstvoeding, moet u uw arts raadplegen.

Dosering en toediening

Chloorhexidine als profylactisch en therapeutisch middel wordt uitwendig en uitwendig gebruikt.
0,05%, 0,2% en 0,5% waterige oplossingen worden aangebracht in de vorm van irrigaties, spoelingen en toepassingen - 5-10 ml van de oplossing wordt aangebracht op het aangetaste oppervlak van de huid of slijmvliezen met een blootstellingstijd van 1-3 minuten 2-3 keer per dag (op een tampon of door irrigatie). De behandeling van het medische instrument en de werkoppervlakken wordt uitgevoerd met een schone spons bevochtigd met een antiseptische oplossing of door weken. Voor de preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen is het medicijn effectief als het niet later dan 2 uur na de geslachtsgemeenschap wordt gebruikt. De inhoud van de fles met behulp van het mondstuk in te voeren in de urethra mannen (2-3 ml), vrouwen (1-2 ml) en in de vagina (5-10 ml) gedurende 2-3 minuten. Behandel de huid van de binnenkant van de dijen, schaamstreek, geslachtsorganen. Na de procedure, urineer niet voor 2 uur.intensieve behandeling van urethritis en urethroprostatitis wordt uitgevoerd door injectie in de urethra 2-3 ml van een 0,05% chloorhexidine oplossing 1-2 keer per dag, een cursus van 10 dagen, de procedure is voorgeschreven om de andere dag.

Bijwerkingen

Allergische reacties (huiduitslag), droge huid, jeuk, dermatitis, plakkerigheid van de handen (binnen 3-5 minuten), fotosensibilisatie.
Bij de behandeling van gingivitis - vlekken op tandglazuur, de afzetting van tandsteen, een overtreding van de smaak.
Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld verergert, of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis

Momenteel zijn gevallen van overdosering voor extern en lokaal gebruik niet gemeld; in het geval van accidentele ingestie, wordt het praktisch niet geabsorbeerd (maagspoeling moet gebeuren met melk, rauw ei, gelatine). Indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Interactie met andere drugs

Toepassen in een neutrale omgeving; bij pH 5-8 is het verschil in activiteit klein; bij pH boven 8 precipiteert. Het medicijn wordt niet gebruikt in combinatie met anionische verbindingen, waaronder zeep. De bereiding is incompatibel met carbonaten, chloriden, fosfaten, boraten, sulfaten en citraten. Het gebruik van hard water vermindert bacteriedodende eigenschappen.
Compatibel met geneesmiddelen die een kationische groep bevatten (benzalkoniumchloride, cetrimoniumbromide).
Als u de bovenstaande of andere medicijnen (inclusief medicijnen zonder recept) gebruikt, moet u een arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Speciale instructies

Bij patiënten met open hoofdletsel, dwarslaesie, perforatie van het trommelvlies, contact met het oppervlak van de hersenen, de hersenvliezen en de holte van het binnenoor moet worden vermeden. In geval van contact met de slijmvliezen van het oog, moeten ze snel en grondig worden gespoeld met water.
Contact met hypochloriet bleekmiddelen op stoffen die eerder in contact waren geweest met geneesmiddelen die chloorhexidine bevatten, kan bijdragen aan het verschijnen van bruine vlekken op hen.
Bij temperaturen boven 100 ° C ontbindt het medicijn gedeeltelijk. Niet aanbevolen gelijktijdig gebruik met jodium.
Bij het weggooien van een ongebruikt geneesmiddel zijn speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Oplossing voor lokaal en extern gebruik van 0,05%, 0,2%, 0,5%, 1%, 5%.
Op flessen van 25 ml, 50 ml en 100 ml in polyethyleen voor geneesmiddelen van hogedichtheidspolyethyleen met lage druk, compleet met een deksel met controleopening van hogedichtheidspolyethyleen met lage druk.
Op 25 ml, 50 ml, 100 ml in flessen, polymeer van polyethyleen, gekurkt door verkeersdruppels, druppelaars polymeer van polyethyleen en de deksels geschroefd op polymeer van polyethyleen.
Etiketten worden geplakt op de flessen van het papieren etiket of schrijven of etiketten van papier of zelfklevend.
Elke fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een verpakking met dooskarton geplaatst.
70 flessen van 25 ml of 70 flessen van 50 ml of 40 flessen van 100 ml, gewikkeld in plastic film krimp of in dozen met wanden of roosters van golfkarton samen met een gelijk aantal instructies voor gebruik (voor ziekenhuizen).
Etiketten gemaakt van etikettenpapier of schrijfpapier of etiketten van papier of zelfklevend worden op een plastic polyethyleen krimpfolieverpakking op een kartonnen doos geplakt.
500 ml, 1000 ml polymere polyethyleenflessen, afgesloten met polymere polyethyleen stoppers en geschroefde polymere polyethyleen covers (voor ziekenhuizen).
Etiketten worden geplakt op de flessen van het papieren etiket of schrijven of etiketten van papier of zelfklevend.
12 flessen van 500 ml of 8 flessen van elk 1000 ml, verpakt in plasticfolie of in dozen met scheidingswanden of een rooster van golfkarton samen met een gelijk aantal gebruiksinstructies (voor ziekenhuizen).
3 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg in polyethyleen jerrycans van lagedruk-polyethyleen (voor ziekenhuizen).
Op de bus (voor ziekenhuizen) lijm instructies voor het gebruik van papieren label of schrijven of zelfklevend.
4 vaten samen met een gelijk aantal gebruiksinstructies zijn ingepakt in folie van polyethyleenfolie uit kunststof folie (voor ziekenhuizen).
Etiketten gemaakt van etikettenpapier of schrijfpapier of etiketten gemaakt van papier of zelfklevend worden geplakt op plastic polystyreen krimpfolie of dozen van golfkarton.

Houdbaarheid

2 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vakantie voorwaarden

Laat los zonder recept.

Producent / claimautoriteit

LLC "BioFarmKombinat", Rusland
391734, Ryazan Region, Mikhailovsky District, pos. Korovinsky-distilleerderij.

http://medi.ru/instrukciya/chlorhexidin_15029/

chloorhexidine

◊ Oplossing voor lokaal en extern gebruik 5% kleurloos of lichtgeel, transparant, geurloos of met een zwakke geur.

Hulpstoffen: gezuiverd water - tot 1000 ml.

25 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.
50 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.
100 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.
25 ml - plastic flessen (70) - kartonnen verpakkingen.
50 ml - polyethyleen flessen (70) - verpakt karton.
100 ml - plastic flessen (40) - kartonnen verpakkingen.
500 ml - polyethyleen flessen (12) - kartonnen dozen.
1000 ml - polyethyleen flessen (8) - kartonnen dozen.
3 kg - polyethyleenhouders (4) - polyethyleenfilm.
5 kg - polyethyleenhouders (4) - polyethyleenfilm.
10 kg - polyethyleenhouders (4) - polyethyleenfolie.
20 kg - polyethyleenhouders (4) - polyethyleenfolie.

Antiseptische. Chloorhexidine is actief tegen vegetatieve vormen van gram-negatieve en gram-positieve bacteriën, evenals tegen gist, dermatofyten en lipofiele virussen. Het werkt alleen op bacteriële sporen bij verhoogde temperaturen. Reinigt en desinfecteert de huid zonder schade aan te richten.

Voor lokaal gebruik: Trichomonas colpitis, cervicale erosie, vulvaire jeuk, preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen (waaronder gonorroe, syfilis, trichomoniasis, chlamydia, ureaplasmose); gingivitis, stomatitis, ouderdom, parodontitis, alveolitis, desinfectie van uitneembare prothesen; keelpijn; postoperatieve verpleegkundige zorg in de KNO- en tandheelkundige afdelingen.

Behandeling van wonden, brandwonden en -oppervlakken; desinfectie van de huid van de patiënt.

Omgaan met de chirurg, het medische personeel en het chirurgische veld voor diagnostische manipulaties, operaties.

Desinfectie van de werkoppervlakken van apparaten (inclusief thermometers) en apparatuur waarvan warmtebehandeling ongewenst is.

http://health.mail.ru/drug/chlorhexidine/

Chlorhexidine, KR, oplossing 0,05% 100 ml - Chlorgexidine, indicaties voor gebruik, beschrijving, eigenschappen. Antiseptische en desinfecterende middelen - Chlorhexidine, KR, oplossing,% ml.

Chloorhexidine - CU, oplossing 0,05% 100 ml

Producent: JSC "Red Star" Oekraïne

ATC-code: D08A C02

Farm Group:
Ontsmettingsmiddelen en antiseptische preparaten

Formulier vrijgeven:
Waterachtige farmaceutische vormen.

Oplossing voor extern gebruik.

Indicaties voor gebruik:
Preventie van syfilis.
Preventie van gonnoroea.
Preventie van trichomonas.

Beschrijving, eigenschappen, kenmerken van preporat:

Actieve ingrediënten: 100 ml oplossing bevat - 0,05 g chloorhexidine digluconaat; hulpstoffen: gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen:

Chloorhexidine digluconaat is een kationische biguanide. Chloorhexidine overlapt de aminogroepen van cellulaire eiwitten. Het dringt door in de intracellulaire membranen van bacteriële cellen, precipiteert op het cytoplasma en binnendringt de membraanfunctie, waardoor zuurstofverbruik wordt voorkomen, wat leidt tot een afname van het ATP-niveau en celdood. Vernietigt DNA en verstoort de DNA-synthese in microben. Biedt langdurig persisterende antimicrobiële activiteit die de groei van microben gedurende ten minste 6 uur na het gebruik van het geneesmiddel voorkomt. In aanwezigheid van bloed en andere organische stoffen neemt de antimicrobiële activiteit van chloorhexidine digluconaat niet af.

Indicaties voor gebruik:

Gebruikt voor de behandeling van septische processen, voor de desinfectie van microtrauma's (wonden, krassen, brandwonden) en voor de preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen (syfilis, gonorroe, trichomonasen).

Wijze van gebruik en dosering:

Geneesmiddel voor extern en lokaal gebruik. In het geval van microtrauma's wordt de huid rond de wonden behandeld met een substantie. Vervolgens wordt een doek geïmpregneerd met chloorhexidine op de wond aangebracht en met een verband of pleister bevestigd. Vóór het gebruik van het medicijn om seksueel overdraagbare aandoeningen te voorkomen, is het noodzakelijk om te urineren, handen en geslachtsorganen te wassen. Daarna moet je de dop verwijderen, op de wanden van de fles drukken en de huid van de schaamstreek, de binnenkant van de dijen, geslachtsdelen met een straal oplossing verwerken. In de uitwendige opening van de urethra steekt u de spuitmondpunt in, drukt u de wanden van de urethra er stevig tegenaan en knijpt u 1,5-3 ml oplossing (voor mannen) of 1-1,5 ml oplossing (voor vrouwen). Trek vervolgens zonder de vingers uit elkaar te halen het mondstuk uit de urethra en de oplossing wordt gedurende 2-3 minuten vastgehouden. Met de substantie die overblijft, spuiten de dames de vagina op. Na de procedure wordt aanbevolen om 2 uur niet te plassen. Desinfecterende behandeling van de huid en slijm Chloorhexidine is effectief als het uiterlijk 2 uur na geslachtsgemeenschap wordt uitgevoerd.

Toepassing kenmerken:

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding. Raak het oppervlak van de borstklieren niet aan voordat u gaat eten. Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van of werken met andere mechanismen. Geen effect. Kids. De oplossing wordt gebruikt bij baby's.

Bijwerkingen:

Droge en jeukende huid, dermatitis.

Interactie met andere geneesmiddelen:

Om de dreiging van dermatitis te voorkomen, is het gelijktijdig gebruik van chloorhexidine en jodiumpreparaten niet nodig. Chloorhexidine digluconaat is een kationische stof en is niet mengbaar met zeep en andere anionische stoffen (colloïden, arabische gom, carboxymethylcellulose). Compatibel met geneesmiddelen die een kationische groep bevatten (benzalkoniumchloride, centrimoniumbromide). Ethanol verhoogt het effect van het medicijn: bij een concentratie van 0,05% chloorhexidinedigluconaat is het onverenigbaar met boraten, carbonaten, chloriden, citraten, fosfaten, sulfaten, waardoor onoplosbare neerslagen na 24 uur ontstaan.

Contra-indicaties:

Persoonlijke overgevoeligheid voor chloorhexidine digluconaat. Neiging tot allergische reacties en allergische ziekten, dermatitis, virale huidziekten.

overdosis:

Gevallen van overdosering met extern gebruik van chloorhexidinedigluconaat zijn niet bekend. Bij het innemen van grote doses binnen, de dood optreedt met tekenen van hepatische-renale deficiëntie. In het geval van accidentele inname binnenin, wordt het niet echt geadsorbeerd, het is noodzakelijk om een ​​maagspoeling te doen, met behulp van melk, gelatine of een rauwe testikel.

http://medic-post.ru/hlorgeksidin-kr-rastvor-0-05-100ml-chlorgexidin-pokazaniya-k-primeneniyu-opisanie-svojstva-antisepticheskie-i-dezinfitsiruyushhie-sredstva-hlorgeksidin-kr-rastvor-ml/

De resultaten van het gebruik van chloorhexidine 0,05 bij diabetes

Wegens zijn doeltreffendheid, veiligheid en lage prijs, was de oplossing van chloorhexidine 0.05 lang één van de populairste lokale antiseptics. De tool wordt gebruikt voor de behandeling van de huid, slijmvliezen in overtreding van hun integriteit en infectie, evenals medische instrumenten, meubels en gebouwen. Het is waardevol dat het medicijn een lang (tot 18 uur) desinfecterend effect heeft.

Internationale niet-eigendomsnaam

Wegens zijn doeltreffendheid, veiligheid en lage prijs, was de oplossing van chloorhexidine 0.05 lang één van de populairste lokale antiseptics.

Vormen van afgifte en samenstelling

In Rusland en daarbuiten, de farmaceutische industrie geproduceerde geneesmiddelen met werkzame stof chloorhexidine digluconaat (chloorhexidine bigluconate) in verschillende vormen. Dit is:

  • waterige oplossingen van 0,05%, 0,2%, 1%, 5% en 20%;
  • alcoholoplossingen en sprays 0,5%;
  • vaginale zetpillen (kaarsen Hexicon) 8 en 16 mg;
  • gels;
  • capsules;
  • snoep stokken;
  • zuigtabletten;
  • crèmes;
  • zalven;
  • bacteriedodende pleisters.

Voor individueel gebruik wordt het product geproduceerd in verpakkingen van 2, 5, 10, 70, 100 en 500 ml. Voor gebruik in medische instellingen - in flessen van 2 liter.

oplossing

Een waterige oplossing van chloorhexidine digluconaat concentratie van 0,05% is een heldere vloeistof zonder bezinksel. 1 ml van het medicijn bevat 0,5 mg actief bestanddeel. Hulpcomponent - gezuiverd water. Oplossingen van 70 of 100 ml zijn verpakt in plastic of glazen flessen. Sommigen van hen voor gebruiksgemak zijn uitgerust met dispensers. In tubes bevatten druppelaars van polyethyleen 2, 5 of 10 ml antisepticum.

Spray met 0,5% oplossing is verpakt in 70 en 100 ml.

verstuiven

In 1 fles of fles met een dop-spray of mondstuk - 5 g chloorhexidine digluconaat. Hulpcomponenten: 95% ethanol, verdund met gezuiverd water. Het is een heldere, kleurloze vloeistof die een lichte tint van parelmoer kan hebben. Geeft de geur van alcohol. Spray met 0,5% oplossing is verpakt in 70 en 100 ml.

Farmacologische werking

Het medicijn is opgenomen in de groep van antiseptica en desinfecterende middelen. De tool heeft het effect van:

  • antiseptische;
  • bacteriedodende;
  • lichte verdoving;
  • fungicide (leidend tot de vernietiging van schimmels).

De aard van de impact van het medicijn hangt af van de hoeveelheid actieve stof. Oplossingen van 0,01% zorgen voor een bacteriostatisch effect, waardoor de groei van micro-organismen wordt voorkomen. Vloeistof een concentratie van chloorhexidine bigluconate meer dan 0,01% bactericide effect, het doden van ziektekiemen bij een temperatuur van + 22 ° C gedurende 1 minuut. 0,05% produceren oplossingen gedurende 10 minuten fungicide werking, en 1% concentratie optreedt virucidale werking tegen Herpes pathogenen.

De kationen van de werkzame stof van het medicijn vernietigen de celmembranen van pathogenen, die binnenkort afsterven. Sommige vormen van bacteriën, sporen van microben en schimmels, vele soorten virussen zijn echter resistent tegen het middel. Het effectieve effect van het medicijn komt tot uiting in relatie tot de volgende infectieuze agentia:

  • Bacteroides fragilis;
  • Chlamydia spp.;
  • Gardnerella vaginalis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Treponema pallidum;
  • Trichomonas vaginalis;
  • Ureaplasma spp.;
  • Pseudomonas en Proteus spp. (sommige stammen van deze pathogenen chloorhexidine-bigluconaat hebben een matig effect).

Vloeistof een concentratie van chloorhexidine bigluconate meer dan 0,01% bactericide effect, het doden van ziektekiemen bij een temperatuur van + 22 ° C gedurende 1 minuut.

Vanwege het langdurige desinfecterende effect wordt het medicijn veel gebruikt in de chirurgische praktijk als antiseptisch behandelingsmiddel. Verscheidene kleinere geneesmiddel vertoont bactericide activiteit op de huid en slijmvliezen in de aanwezigheid van bloed, pus, fysiologische lichaamsvloeistoffen.

farmacokinetiek

De oplossing die bedoeld is voor uitwendig gebruik, komt niet in de bloedbaan en heeft geen systemisch effect. Wanneer het per ongeluk wordt ingeslikt, wordt het praktisch niet geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt het bijna volledig uitgescheiden samen met uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik

De fabrikant beveelt op grote schaal een 0,05% -oplossing van chloorhexidine in de medische praktijk aan.

In de gynaecologie - voor de behandeling en preventie van:

  • vulvaire jeuk;
  • cervicale erosie;
  • ureaplasmosis;
  • chlamydia;
  • trichomoniasis;
  • trichomonas colpitis;
  • gonorroe;
  • syfilis.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/xlorgeksidin-0-05/

chloorhexidine

Chloorhexidine (chlorhexidinum) is een antisepticum voor lokaal gebruik. In Rusland, voornamelijk geproduceerd in de vorm van digluconaat.

Verkrijgbaar in de vorm van oplossingen, aërosolen, vaginale zetpillen, externe gels en crèmes.

Het medicijn is effectief tegen een breed scala van gram-negatieve en gram-positieve bacteriën, schimmels en sommige virussen.

Heeft een bacteriedodend effect op pathogenen van seksueel overdraagbare aandoeningen.

Het is geïndiceerd ter voorkoming van SOA's, voor purulente-inflammatoire processen van de huid of slijmvliezen, voor de behandeling van de handen van de chirurg, voor het steriliseren van medische instrumenten. Na het aanbrengen van het lichaam blijft chloorhexidine zijn activiteit enkele uren behouden.

verhaal

Chloorhexidine werd gesynthetiseerd in 1947. Formula betekent willekeurig ontwikkeld door Engelse wetenschappers in de zoektocht naar de nieuwste antimalariamiddelen.

Het bleek dat de stof met het experimentele getal "10 040" een hoge affiniteit heeft voor de celwanden van bacteriën en snel hun vernietiging veroorzaakt. De nieuwe verbinding is gepatenteerd als een antisepticum.

In 1954 bracht het Britse farmaceutische bedrijf Imperial Chemical Industries de eerste geneesmiddeloplossing van chloorhexidinedigluconaat uit onder de handelsnaam "Gibitan".

Aanvankelijk was het hulpmiddel bedoeld om huid- en wondoppervlakken te desinfecteren, maar na 3 jaar werd het bereik van de indicaties aanzienlijk uitgebreid. "Gibitan" begon actief toe te passen in de gynaecologie, urologie, otolaryngologie en oftalmologie.

In 1959 werd chloorhexidine voorgesteld om te worden gebruikt voor de behandeling van de mondholte, wat leidde tot de distributie in de tandartspraktijk.

Na verloop van tijd begon het antisepticum steeds meer op grote schaal te worden gebruikt. In de jaren 80. hij mocht toevoegen aan de samenstelling van cosmetische producten en smeermiddelen.

In 1993 verschenen chloorhexidineservetten op de Amerikaanse markt, bestemd voor zowel huishoudelijk als medisch gebruik. In 2012 keurde de FDA de vrijlating van met chloorhexidine geïmplanteerde katheters en implantaten goed.

eigenschappen

Internationale niet-eigendomsnaam: chloorhexidine (chloorhexidine).

De chemische naam voor de IUPAC-nomenclatuur: N, N "-bis (4-chloorfenyl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecaandiimidamide

Moleculair gewicht: 505.5

Chloorhexidine is een wit kristallijn poeder, oplosbaar in water. Waterige oplossingen zijn alkalisch. Smeltpunt - 132-136ºС. Door chemische structuur verwijst de verbinding naar een biguanidederivaat.

Klinische gegevens

De therapeutische activiteit en de veiligheid van chloorhexidine zijn bestudeerd in tientallen internationale klinische onderzoeken. Het medicijn bevestigde een hoge werkzaamheid tegen een breed scala van bacteriën, schimmels en protozoa.

In de 1988 schaalproef (Garibaldi, R.A) werden de antibacteriële eigenschappen van chloorhexidine en povidon-jodium vergeleken. 700 patiënten die een operatie hadden ondergaan namen deel aan het experiment.

Vlak voor de operatie namen vrijwilligers een douche met een van de antiseptica. Gegevens uit laboratoriumtests toonden aan dat chloorhexidine het aantal microbiële kolonies op de huid met 9 - 9,5 keer verminderde, terwijl povidon-jodium slechts 1,5 - 2 maal was.

In 2002-2006 beoordeelde het Amerikaanse National Institute of Child Health hoe de behandeling van pasgeborenen met chloorhexidine, enkele uren na de geboorte, op kindersterftecijfers. De studie werd uitgevoerd op het grondgebied van Nepal, waar een hoog percentage van de bevalling thuis.

Verklarend werk werd uitgevoerd onder 413 lokale gemeenschappen, aan wiens leden het werd aanbevolen om baby's te behandelen met 4% chloorhexidine-oplossing. Gedurende 4 jaar observatie nam de frequentie van kindersterfte in de onderzochte populaties met 30% af.

In 1999 onderzocht de Universiteit van Oslo het vermogen van een antisepticum om de overdracht van pathogene streptokokken van moeder op kind tijdens de bevalling te verminderen. Een 0,2% oplossing van het geneesmiddel werd intravaginaal toegediend aan geïnfecteerde vrouwen bij het begin van de bevalling.

De resultaten toonden aan dat de incidentie van zuigelingen met gemiddeld 20% was afgenomen. Er werden geen ongewenste reacties waargenomen in verband met blootstelling aan chloorhexidine bij kinderen.

Een blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het verloop van stomatitis werd uitgevoerd aan de Universiteit van Kentucky in 1988.

Bij patiënten die spoelen met chloorhexidine overeenkwamen, noteerden de auteurs een afname in ulceratie van het mondslijmvlies, een afname van streptokokkenkolonies en gistschimmels.

In alle onderzoeken hebben artsen aandacht besteed aan het goede veiligheidsprofiel van het medicijn. In zeldzame gevallen werd een irriterend effect op de huid van de ogen en de huid waargenomen. Het was mogelijk om bijwerkingen te elimineren na het verminderen van de concentratie van antiseptische oplossingen.

Informatie over toxiciteit

De toxiciteit van chloorhexidine werd bestudeerd in laboratoriumexperimenten bij witte muizen. 0,5% oplossing werd subcutaan, intraveneus en intraperitoneaal aan de dieren toegediend. Het is bewezen dat het geneesmiddel geen mutagene, teratogene en embryotoxische effecten heeft. Een zwak remmend effect op de functies van de voortplantingsorganen werd opgemerkt.

Samenstelling, afgifteformulieren, verpakking

De volgende vormen van chloorhexidine zijn beschikbaar op de Russische farmaceutische markt:

  • Waterige oplossingen met een concentratie van de werkzame stof van 0,05; 0,1; 0,15; 0,2; 0,5; 1; 4, 5 en 20%. Het medicijn is verpakt in plastic flesjes, flessen of spuitbussen.
  • Alcoholoplossingen met een concentratie van de werkzame stof van 0,5 of 0,8%. Deze vorm wordt gerealiseerd in flessen van 100-500 ml.
  • Vaginale zetpillen met een gehalte aan werkzame stoffen van 16 en 8 mg. Verpakt in plastic blisters en vervolgens - in kartonnen verpakkingen van 5 of 10 stuks.
  • 0,5% gel voor uitwendig gebruik. Geproduceerd in buizen voor 15-30 g.
  • 1% crème voor uitwendig gebruik. Verkrijgbaar in tubes van 50 g.
  • 1% emulsie (in glycerine) voor uitwendig gebruik. Het is verpakt in flessen van 200 ml.

Werkingsmechanisme

In de fysiologische omgeving dissocieert chloorhexidine om actieve kationen te vormen die interageren met negatief geladen bacteriële celwanden. Condities voor binding zijn het meest gunstig bij pH-waarden van 5 tot 8.

In lage concentraties blokkeert het medicijn het transport van ionen door de membranen van pathogene cellen, wat leidt tot de ontwikkeling van een bacteriostatisch effect. Bij concentraties van meer dan 0,01% worden de celwanden gebroken, wat resulteert in de snelle dood van microben.

In aanwezigheid van bloed en pus neemt de werkzaamheid van het geneesmiddel enigszins af.

Antimicrobieel activiteitsspectrum

Chloorhexidine is actief tegen:

  • gram-positieve bacteriën (streptokokken, stafylokokken, clostridia),
  • Gram-negatieve bacteriën (Neisseria, Chlamydia, Ureaplasma, Bacteroïden, Enterobacteriën),
  • gist en gistachtige schimmels,
  • dermatofyten,
  • protozoa (Trichomonas, Chlamydia, enz.),
  • sommige virussen (herpesvirus, influenza A-virus).

Het geneesmiddel heeft geen invloed op lactobacillen, zuurbestendige stammen van bacteriën en schimmelsporen.

Fungicidale eigenschappen manifesteren zich wanneer de chloorhexidineconcentratie hoger is dan 0,05%, virucidaal - in een concentratie van meer dan 1%.

Metabolisme en uitscheiding

Het medicijn wordt praktisch niet geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Als 300 mg chloorhexidine per ongeluk wordt ingeslikt, wordt de maximale plasmaconcentratie na 30 minuten bereikt. en is niet groter dan 0,3 μg / l. Na 12 uur wordt het medicijn niet in het bloed gedetecteerd.

Antisepticum bindt goed aan de huid en slijmvliezen. De lokale absorptie van het geneesmiddel werd bestudeerd in experimenten met resusapen. Bij regelmatig gebruik van 8% oplossing gedurende 3 maanden. Kleine hoeveelheden chloorhexidine (minder dan 20 μg / kg) zijn geïdentificeerd in de nieren, lever en vetweefsel van dieren. In de bloedmonsters was het medicijn afwezig.

Er zijn geen gegevens over het chloorhexidinemetabolisme. Vanuit het lichaam wordt het antisepticum onveranderd uitgescheiden.

getuigenis

Waterige oplossingen van chloorhexidine met een concentratie van minder dan 0,2% worden toegewezen aan:

  • preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen,
  • desinfectie van de huid (met scheuren, slijtage),
  • behandeling van etterende wonden, brandwonden,
  • behandeling van bacteriële en schimmelinfecties van de huid of slijmvliezen,
  • behandeling van ontstekingsziekten van de mondholte (gingivitis, stomatitis, alveolitis, enz.).

Indicaties voor het gebruik van 0,5% waterige en alcoholische oplossingen zijn:

  • desinfectie van wonden, brandwonden, scheuren in de huid,
  • desinfectie van medische instrumenten, apparaten en apparatuur waarvoor thermische sterilisatie onmogelijk is.

1% oplossing van het medicijn wordt getoond:

  • om thermometers, instrumenten en apparatuur te desinfecteren,
  • voor het verwerken van de handen van de chirurg en het chirurgische veld,
  • voor desinfectie van postoperatieve wonden en brandwonden.

Oplossingen met een hogere concentratie (4, 5 en 20%) zijn bedoeld voor de bereiding van 0,01-1% waterige, alcoholische of glyceroloplossingen van chloorhexidine.

De redenen voor het voorschrijven van vaginale zetpillen zijn:

  • SOA-preventie,
  • preventie van infectieuze complicaties in de verloskundige of gynaecologische praktijk (vóór abortus, bevalling, de installatie van het spiraaltje, enz.),
  • therapie van vaginose, colpitis.

Chlorhexidine-gel en -crème worden gebruikt:

  • in de dermatologie - voor de behandeling van wonden, luieruitslag, impetigo, pyodermie,
  • in urologie en gynaecologie - met vulvovaginitis, balanoposthitis, balanitis,
  • in de tandheelkunde - bij de behandeling van gingivitis, parodontitis, stomatitis, achter, etc.

Contra

De tool wordt niet aanbevolen onder de volgende omstandigheden:

  • dermatitis,
  • overgevoeligheid voor chloorhexidine.

Het is verboden om een ​​antisepticum te gebruiken voor het wassen van ogen en gaatjes.

Voorzichtigheid is geboden chloorhexidine bij kinderen.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Bij gebruik op de huid zijn chloorhexidinepreparaten niet gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Intravaginale vormen tijdens zwangerschap en borstvoeding dienen te worden gebruikt naar goeddunken van de arts, na zorgvuldige evaluatie van de voordelen voor de vrouw en de risico's voor de foetus of het kind.

Invloed op het vermogen om transport en andere complexe mechanismen te beheren

Chlorhexidinetherapie heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties, dus het medicijn kan worden toegediend aan personen die zich bezighouden met potentieel gevaarlijke activiteiten.

Toepassingsmethoden

Chloorhexidine-oplossingen worden gedurende 1-3 minuten aangebracht op de huid, slijmvliezen van de urineleiders of de mond. door irrigatie of op wattenstaafjes.

Ter preventie van SOA's wordt de oplossing geïnjecteerd met een spuitmondje op de fles: voor mannen - in de urethra, voor vrouwen - gedurende 2-3 minuten in de vagina. Na de procedure moet u niet plassen gedurende 2 uur. Tegelijkertijd wordt aanbevolen om de binnenkant van de dijen, schaamstreek en geslachtsorganen te behandelen.

Voor de behandeling van urethritis en uroprostatitis wordt de oplossing gedurende maximaal 10 dagen 10 maal in de urethra geïnjecteerd. Procedures worden om de andere dag herhaald.

Verwerking van medische instrumenten en apparaten wordt uitgevoerd, het in het preparaat gedrenkte oppervlak met een spons af te vegen of door te weken.

Het operatieveld wordt tweemaal behandeld met een interval van 2 minuten.

Handen van de chirurg voor het aanbrengen van chloorhexidine moeten met zeep worden gewassen en grondig worden afgenomen.

Zetpillen worden intravaginaal toegediend in rugligging. Voor de preventie van SOA's wordt aanbevolen om 1 zetpil in te nemen uiterlijk 2 uur na de geslachtsgemeenschap. In andere gevallen, voer 1 kaars 1-2 keer per dag 1 tot 3 weken in.

Gel en crème worden tot 3 keer per dag op de aangetaste gebieden aangebracht. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, rekening houdend met het klinische beeld van de ziekte.

Bijwerkingen

Bij gebruik van chloorhexidine kan worden waargenomen:

  • allergische reacties
  • dermatitis,
  • jeuk en droge huid
  • kleverig aanvoelen op de huid (tijdens de eerste 3-5 minuten na het aanbrengen),
  • verkleuring van de behandelde huidgebieden,
  • verhoogde gevoeligheid van de huid voor UV-straling (fotosensibilisatie),
  • tandkleuring, smaakstoornissen (alleen bij de behandeling van gingivitis),
  • jeuk en verbranding in de vagina (in het geval van zetpillen).

Speciale instructies

In geval van accidenteel gebruik van chloorhexidine, moet de maag naar binnen worden gespoeld en het adsorbens worden ingenomen. Indien nodig moet de patiënt symptomatische therapie krijgen.

Oplossingen met een concentratie van meer dan 0,2% kunnen niet worden aangebracht op wonden en slijmvliezen.

Als het product in de ogen komt, is het noodzakelijk om ze snel onder stromend water af te spoelen en vervolgens de oplossing van sulfacylnatrium te druppelen. Raadpleeg een arts als de ontsteking aanhoudt.

Chloorhexidine is een ontvlambaar middel, dus de voorbereidingen moeten uit de buurt van verwarmingstoestellen worden gehouden.

Het gebruik van zetpillen is toegestaan ​​tijdens de menstruatie.

Bleken van weefsels die eerder zijn behandeld met chloorhexidine kan bruine vlekken veroorzaken.

Interactie met andere drugs

Chloorhexidine is niet compatibel met zeep en detergenten die natriumlaurylsulfaat, saponinen of natriumcarboxymethylcellulose bevatten. Voor gebruik van het medicijn moeten afwasmiddelen zorgvuldig worden afgewassen.

De activiteit van het antisepticum wordt geremd in de aanwezigheid van jodium en wordt versterkt in de aanwezigheid van ethylalcohol.

Het gebruik van hard water vermindert de bacteriedodende effecten van chloorhexidine.

Onder invloed van alkalis of bij verhitting ontleedt het geneesmiddel met de vorming van 4-chlooraniline, dat carcinogene eigenschappen heeft.

Antiseptica kunnen worden gecombineerd met producten die benzalkoniumchloride of cetrimoniumbromide bevatten.

Vakantie voorwaarden

Alle doseringsvormen zijn zonder recept verkrijgbaar. 20% geconcentreerde oplossingen worden alleen aan medische instellingen geleverd.

opslagruimte

Bij een temperatuur niet hoger dan 25ºС. Verwijderd houden van open vuur.

Houdbaarheid

Voor oplossingen - 2-3 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Voor kaarsen - 2 jaar.

Voor gel en crème - 2-3 jaar.

Toepassing in verschillende landen

Chloorhexidine is goedgekeurd voor medisch gebruik in meer dan 50 landen.

Antisepticum is verkrijgbaar in de vorm van onafhankelijke toedieningsvormen en maakt ook deel uit van verschillende combinatieproducten:

  • antibacteriële zalven, oplossingen,
  • zuigtabletten voor het zuigen,
  • tandpasta
  • mondspoelingen,
  • shampoos.

In Europese landen komt het acetaatzout van het medicijn vaker voor, wat door zijn farmacologische eigenschappen volledig identiek is aan digluconaat.

In 2013 was chloorhexidine opgenomen in de WHO-lijst met essentiële geneesmiddelen.

Overzicht fabrikanten

Chloorhexidine-preparaten van enkele tientallen fabrikanten worden in de Russische Federatie verkocht. Het belangrijkste marktaandeel is eigendom van binnenlandse ondernemingen. Verschillende bedrijven produceren antiseptica onder de namen "Chlorhexidine", "Chlorhexidine digluconate" of onder hun eigen gepatenteerde namen. Onder de doseringsvormen overheersen oplossingen met een concentratie van 0,05-0,15%.

Sommige geneesmiddelen chloorhexidine en hun fabrikanten:

http://farmamir.ru/2015/08/xlorgeksidin-instrukciya-primenenie-otzyvy/

Meer Artikelen Over Lung Health